质量与制造

澳大利亚制造

Costar Pharma：有据可查的 GMP 制造

Costar Pharma Laboratory Pty Ltd 是 D3 软糖制造资料中列明的澳大利亚制造商。TGA 工厂 GMP 证书所载地址为澳大利亚新南威尔士州 Smithfield 的 171–177 Woodpark Road。

• GMP 证书编号：MI-2025-LI-07688-1。
• 制造许可编号：MI-2014-LI-01856-1。
• 签发：2026年3月13日；载明到期日：2029年4月11日，同时须满足证书条件及按期复查要求。

制造范围包括 pastille 剂型及其他非无菌剂型。生产、检测和储存均有明确范围；附加条件将列示的化学／物理检测步骤限制为物理检测。该证书对应制造工厂，不是全品牌产品批准。

产品与批次

D3 软糖：从制造到批次检测

制造记录对应 Super Clinical D3 Gummy (Ampli-D Gummy)，60粒装，产品代码 724 / Z724Z60，散装批号 CS25707、成品批号 25711。生产日期为2026年3月，有效期至2028年3月；Costar 于2026年4月4日签发制造符合性声明。

ScienTEST Analytical Services 于2026年4月2日出具的报告 26030866 对应同一样品和批次。结果包括：砷、镉、铅分别低于0.1 ppm，汞低于0.01 ppm；需氧菌总数低于100 CFU/g，酵母和霉菌低于100 CFU/g；在规定检测量中未检出大肠杆菌、沙门氏菌及金黄色葡萄球菌。

这些数据对应所列批次和检测项目，不是骨化二醇含量测定或成品临床功效试验。档案同时保留了该产品对应货运批次的澳大利亚原产地及出口资料。

澳大利亚产品登记

AUST L 527866 对应 ARTG 中的 BubbForest calcifediol D3。购买时请核对登记号及当前包装；ampli-D® 原料级研究另见临床证据资料库。

新西兰 · 120粒装

肌醇：可追溯的新西兰批次

奥克兰的 Unipharm Healthy Manufacturing Co. Limited 是 BUBBFOREST MYO&D-CHIRO INOSITOL 120粒装（产品代码 UF2206）资料所列制造商。两份分析证书记录外观、胶囊总重及微生物检测，并载明 Unipharm QA 放行结果。

两份 COA 均载明所列项目符合要求：需氧菌数分别为100和380 CFU/g（标准≤10,000 CFU/g）；酵母和霉菌均低于10 CFU/g（标准≤100 CFU/g）；规定检测量中未检出所列致病菌。这些证书不包含所有活性成分的定量测定。

2026年3月4日的原产地证 TW2026.12347，以及新西兰初级产业部于2026年3月5日签发的自由销售证 NZL2026/UNIPHARM1/54，均列明上述批次。资料仅对应120粒版本及其货运批次，不自动覆盖90粒装或其他市场配方。

明确适用范围

TGA、FDA 与 NSF：质量体系中的不同角色

TGA：工厂 GMP 与具体产品 ARTG 记录

Costar GMP 证书对应工厂；ARTG 登记对应具体澳大利亚产品：D3（527866）、Ultra Deep Marine Omega3（529015）和 ATP FLUX（529815）。AUST L 列入不代表上市前功效评估，也不是所有国家的销售批准。

FDA：食品生产设施注册

Unipharm 提供的2026年注册资料由 Registrar Corp 出具，对应新西兰制造设施。食品设施注册属于行政登记，不等于 FDA 批准 BubbForest 品牌或产品。FDA 不将私人机构出具的注册证书认可为 FDA 证书。本页不公开设施注册识别信息及私人货运明细。

NSF GMP：制造工厂标准

所提供 NSF GMP 文件的主体是 Makers Nutrition, LLC。其官方资质页面现已提供2026年制造文件。NSF GMP 对应特定工厂及认证范围，与成品认证不同；不据此宣称 BubbForest 产品获得 NSF Certified for Sport 认证。2024年3月7日到期的历史证书保留归档，不作为现行证书展示。