BUBBFOREST · QUALITÄT · WISSENSCHAFT · EINBLICKE
Qualität & Herstellung
Erfahren Sie mehr über Hersteller, produktbezogene Unterlagen und die Ergebnisse konkreter Chargenprüfungen.
Aktualisiert am 15. September 2026HERSTELLUNG IN AUSTRALIEN
Costar Pharma: dokumentierte GMP-Herstellung
Costar Pharma Laboratory Pty Ltd ist der in den Herstellungsunterlagen der D3-Gummis genannte australische Hersteller. Der Standort befindet sich an der 171–177 Woodpark Road in Smithfield, NSW.
- GMP-Zertifikat: MI-2025-LI-07688-1.
- Herstellungslizenz: MI-2014-LI-01856-1.
- Ausgestellt am 13. März 2026; angegebenes Ablaufdatum: 11. April 2029, unter den aufgeführten Bedingungen und bei fristgerechten Folgeinspektionen.
Der Geltungsbereich umfasst Pastillen und weitere nicht sterile Darreichungsformen. Herstellung, Prüfung und Lagerung sind getrennt geregelt; die Zusatzbedingungen begrenzen den genannten chemisch-physikalischen Prüfschritt auf physikalische Prüfungen. Das Zertifikat gilt für den Standort, nicht als Zulassung aller Markenprodukte.
PRODUKT & CHARGE
D3-Gummis: von der Herstellung zur Chargenprüfung
Die Unterlagen betreffen Super Clinical D3 Gummy (Ampli-D Gummy), 60 Stück, Produktcode 724 / Z724Z60, Bulkcharge CS25707 und Fertigproduktcharge 25711. Herstellung: März 2026; Ablauf: März 2028.
Der Bericht 26030866 von ScienTEST Analytical Services vom 2. April 2026 bezeichnet dieselbe Probe und Charge. Arsen, Cadmium und Blei lagen jeweils unter 0,1 ppm, Quecksilber unter 0,01 ppm. Die aerobe Gesamtkeimzahl sowie Hefen und Schimmelpilze lagen jeweils unter 100 CFU/g. E. coli, Salmonellen und S. aureus wurden in den angegebenen Prüfmengen nicht nachgewiesen.
Dies sind chargenbezogene Prüfergebnisse, keine Bestimmung des Calcifediolgehalts und keine klinische Wirksamkeitsstudie. Herkunfts- und Exportunterlagen zur betreffenden Lieferung ergänzen das Archiv.
Australischer Produkteintrag
AUST L 527866 bezeichnet BubbForest calcifediol D3 im ARTG. Vergleichen Sie Nummer und aktuelle Verpackung. Die Forschung zum Inhaltsstoff ampli-D® wird separat erläutert.
NEUSEELAND · 120 KAPSELN
Inositol: nachvollziehbare Chargen aus Neuseeland
Unipharm Healthy Manufacturing Co. Limited in Auckland wird in den Unterlagen für BUBBFOREST MYO&D-CHIRO INOSITOL 120 Capsules, Produktcode UF2206, genannt. Die Analysezertifikate dokumentieren Aussehen, Kapselbruttogewicht, mikrobiologische Prüfungen und die Freigabe durch Unipharm QA.
| Charge | Herstellung | Ablauf | COA / Bericht |
|---|---|---|---|
| U601404 | 2026-01-22 | 2029-01-21 | 2026-02-04 · 26-22256 |
| U602155 | 2026-01-30 | 2029-01-29 | 2026-02-11 · 26-32370 |
Beide COAs dokumentieren Konformität für die genannten Prüfungen. Die aeroben Keimzahlen betrugen 100 bzw. 380 CFU/g (Grenzwert ≤10 000 CFU/g), Hefen und Schimmelpilze lagen unter 10 CFU/g (Grenzwert ≤100 CFU/g). Die genannten Krankheitserreger wurden in den festgelegten Prüfmengen nicht nachgewiesen. Die Dokumente quantifizieren nicht sämtliche Wirkstoffe.
Das Ursprungszeugnis TW2026.12347 vom 4. März 2026 und das Freiverkaufszertifikat NZL2026/UNIPHARM1/54 des neuseeländischen Ministry for Primary Industries vom 5. März 2026 nennen diese Chargen. Die Unterlagen gelten für die 120-Kapsel-Version und die betreffenden Lieferungen, nicht automatisch für andere Packungsgrössen oder Marktversionen.
KLARER GELTUNGSBEREICH
TGA, FDA und NSF: unterschiedliche Rollen
TGA: GMP des Herstellers und einzelne Produkteinträge
Das Costar-Zertifikat gilt für den Standort. ARTG-Einträge betreffen die australischen Produkte D3 (527866), Ultra Deep Marine Omega3 (529015) und ATP FLUX (529815). AUST L bedeutet keine Wirksamkeitsprüfung vor der Vermarktung und keine Zulassung in allen Ländern.
FDA: Registrierung von Lebensmittelbetrieben
Die bereitgestellten Registrierungsunterlagen 2026 für Unipharm stammen von Registrar Corp und nennen den neuseeländischen Betrieb. Eine Betriebsregistrierung ist keine FDA-Zulassung von BubbForest oder seinen Produkten. Die FDA erkennt privat ausgestellte Registrierungszertifikate nicht als FDA-Zertifikate an.
NSF GMP: Standards für den Herstellungsbetrieb
Das bereitgestellte NSF-GMP-Dokument nennt Makers Nutrition, LLC. Dessen offizielle Seite enthält Herstellungsunterlagen für 2026. GMP gilt für den genannten Standort und Geltungsbereich, nicht als Zertifizierung jedes Fertigprodukts. Daraus folgt kein NSF-Certified-for-Sport-Status für BubbForest-Produkte. Das am 7. März 2024 abgelaufene Dokument bleibt im Archiv.